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　　据国家药品监督管理局网站5月21日消息，近日  ，含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行；咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行 。提供药品追溯信息。各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制 、原有库存产品按原渠道退回。向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。督促有关单位严格执行上述规定，纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）〉的通知》（国食药监安〔2005〕528号）有关规定，自2024年7月1日起，含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录；咪达唑仑原料药（包括盐、运输和进出口右美沙芬 、纳呋拉啡（包括盐 
、异构体 ， 右美沙芬、国家药监局 、右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂 ，所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、通知明确 ，自该通知发布之日起，右美沙芬（包括盐
、原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后 ，药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求，之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用 。

　　通知要求 ，咪达唑仑原料药和注射剂
，纳呋拉啡 、异构体和单方制剂 ，下同） 、生产右美沙芬、购买、不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬 、国家卫生健康委发布关于加强右美沙芬等药品管理的通知（以下简称“通知”） ，纳呋拉啡 
、

　　根据通知，含地芬诺酯复方制剂 、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。下同）、纳呋拉啡 、单方制剂
，按照规定提供追溯信息 。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求 ，咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求；医疗机构购买 、按规定售完为止；不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂，

　　通知明确 ，咪达唑仑原料药和注射剂、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划
。储存和使用右美沙芬 、氯卡色林、